- 2024, Volumen 43 - Número 1
- Publicado en: junio 28, 2024
Varón de 40 años con faringoamigdalitis resistente a antibióticos
Ma. Reyes González-Rodríguez 1, Manuel Delgado-Prada 1, Ma. Teresa FernaÌndez-FernaÌndez 1, Ma. Soledad Noya-Pereira 1, Isidoro LoÌpez-Baltar 1, Alejandro Mosquera-Rey 1, Emilo J. Nogueira-Paz 1, Luz Míguez-Álvarez 1, Celsa Quinteiro-García 1, Víctor Noriega-Concepción 1, M.ª Fernanda López-Fernández 2
1 Servicio de Hematología y Hemoterapia, Complejo Hospitalario Universitario A Coruña, A Coruña, España; 2 Complejo Hospitalario Universitario A Coruña, A Coruña, España
Ma. Reyes González-Rodríguez, Manuel Delgado-Prada, Ma. Teresa FernaÌndez-FernaÌndez, Ma. Soledad Noya-Pereira, Isidoro LoÌpez-Baltar, Alejandro Mosquera-Rey, Emilo J. Nogueira-Paz, Luz Míguez-Álvarez, Celsa Quinteiro-García, Víctor Noriega-Concepción, M.ª Fernanda López-Fernández
La información completa de afiliaciones y autor de correspondencia está disponible en la versión original en PDF.
*Correspondencia: Manuel Delgado-Prada. Email: manuel.delgado.prada@sergas.es
Resumen
La ETP T-ALL es un subtipo de leucemia con inmunofenotipo y rasgos genéticos distintivos: blastos que expresan CD7, carecen de CD1a y de CD8, son habitualmente CD5 negativos ó débilmente positivos y exponen uno ó más marcadores mieloides ó de célula stem. Los linfocitos T precursores muestran una estrecha relación con linaje mieloide y células stem, y un compromiso de línea todavía limitado hacia la célula T. Recientemente se ha descrito la función del locus BCL11B en la leucemogénesis de un subgrupo de leucemias, que incluiría a un tercio de las ETP T-ALL. La implicación de estos genes multifactoriales podría esclarecer los mecanismos por los cuales el inicio de la oncogénesis y la recuperación de programas de pluripotencialidad celular coinciden y abrir la posibilidad de terapias avanzadas y combinadas que traspasan el umbral de la terapia génica. Nuestro caso presenta una ETP T-ALL con bastones de Auer en blastos y polinucleares maduros.
