Ictus, embolia sistémica y sangrado mayor en pacientes con tromboembolismo venoso durante el tratamiento con antagonistas de la vitamina K. Resultados del estudio EVENTHO
Olga Gavín-Sebastián 1, Vanessa Roldán 2, Pilar Llamas-Sillero 3, Amparo Santamaría 4, Daniel Arumí 5, Susana Fernández-de-Cabo 5
1 Servicio de Hematología, Hospital Universitario Lozano Blesa, Zaragoza, España; 2 Servicio de Hematología, Hospital General Universitario Morales Meseguer, Murcia, España; 3 Servicio de Hematología, Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España; 4 Servicio de Hematología, Hospitales Universitarios Vinalopó y Torrevieja, Alicante, España; 5 Servicio de Hematología, Departmento Médico, Pfizer España, Madrid, España
Olga Gavín-Sebastián, Vanessa Roldán, Pilar Llamas-Sillero, Amparo Santamaría, Daniel Arumí, Susana Fernández-de-Cabo
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*Correspondencia: Amparo Santamaría, Email no disponible
Resumen
Introducción: El tromboembolismo venoso (TEV) causa una alta morbimortalidad. El tratamiento anticoagulante a largo plazo se requiere para prevenir el TEV recurrente. Objetivo: Describir el tratamiento clínico de pacientes tratados con antagonistas de la vitamina K (AVK) que padecen TEV, evolución de ictus/embolia sistémica (ES) y de sangrados mayores, y las acciones que se toman después. Métodos: Estudio observacional retrospectivo en España en pacientes adultos con TEV en tratamiento con AVK durante 2016. Resultados: De 59 pacientes, 21 sufrieron ictus/ES y 38 sangrado mayor. El RTA medio fue 89,1 y 58,7, y la media del último INR fue 2,2 y 2,4 (ictus/ES vs sangrado mayor); 28,6% y 29,0% de los pacientes tenían INR en RTA al ingreso. Hubo un control adecuado del RTA (89,5% vs 41,7%). La interrupción de AVK fue mayor en sangrado mayor y la terapia puente con heparina y el cambio de tratamiento en ictus/ES. Situación más frecuente tras alta hospitalaria: secuelas neurológicas. Conclusiones: Aproximadamente 1 de cada 3 pacientes con TEV que sufrieron ictus/ES o sangrado mayor tenían INR en RTA al ingreso; la mayoría requirieron hospitalización. Los pacientes con sangrado mayor tuvieron peor control del RTA y fueron más propensos a interrumpir el tratamiento anticoagulante.
