⌂ » 2024 » Volumen 43 - Número 1 » Varón de 64 años con síndrome constitucional y pancitopenia
Fernando Martín-Moro 1, Juan Marquet 2, Mónica García-Cosío-Piqueras 3, Eulalia Rodríguez-Martín 4, Rubén Ballester 4, María Talavera-YaguÌez 5, José A. García-Vela 6, Pilar Herrera-Puente 1, Gemma Moreno-Jiménez 1, Francisco J. López-Jiménez 1, Jesús Villarrubia-Espinosa 1, Miguel Piris-Villaespesa 1
1 Servicio de Hematología y Hemoterapia, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, España; 2 Servicio de Hematología, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, España; 3 Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, España; 4 Servicio de Inmunología, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, España; 5 Servicio de Genética, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, España; 6 Servicio de Hematología y Hemoterapia, Hospital Universitario de Getafe. Madrid, España
Fernando Martín-Moro, Juan Marquet, Mónica García-Cosío-Piqueras, Eulalia Rodríguez-Martín, Rubén Ballester, María Talavera-YaguÌez, José A. García-Vela, Pilar Herrera-Puente, Gemma Moreno-Jiménez, Francisco J. López-Jiménez, Jesús Villarrubia-Espinosa, Miguel Piris-Villaespesa
La información completa de afiliaciones y autor de correspondencia está disponible en la versión original en PDF.
*Correspondencia: Fernando Martín-Moro. Email: fmartinmoro@usal.es
Las células dendríticas plasmocitoides (CDp) forman parte del sistema inmune y suponen una población minoritaria en médula ósea. Recientemente se ha descrito la presencia de proliferaciones clonales de CDp asociadas a algunos casos de neoplasias hematológicas, especialmente de estirpe mieloide. Se presenta el caso clínico de un paciente con nuevo diagnóstico de síndrome mielodisplásico (SMD) y expansión de CDp en el que el diagnóstico integrado resulta fundamental para diferenciar entre proliferación clonal de CDp asociada a SMD versus neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas concurrente con SMD, por sus implicaciones pronósticas y terapéuticas.